164
8
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1528 |
Angiotensin I/II (1-5)
Angiotensin I/II 1-5 |
RAAS; Others | Endocrinology/Hormones; Others |
Angiotensin I/II (1-5) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来,有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的,血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。 | |||
TP1579 |
Angiotensin I/II (1-6)
Angiotensin I/II 1-6 |
RAAS; Others | Endocrinology/Hormones; Others |
Angiotensin I/II (1-6) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来,含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解,形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。 | |||
T7577 |
Angiotensin III, human, mouse
血管紧张素III,Angiotensin III, human, mouse(3TFA) |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Angiotensin III, human, mouse (Angiotensin III, human, mouse(3TFA)) 是一种七肽,是血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂,能够作用于 AT2R (IC50:0.648 nM)及 AT1R (IC50:21.1nM)。 | |||
T8560 |
Angiotensin II human acetate
Ang II acetate,DRVYIHPF acetate,Angiotensin II acetate,血管紧张素II |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Angiotensin II human acetate (DRVYIHPF acetate) 是血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽,在调节人类血压中起着核心作用。它刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。它诱导血管平滑肌细胞生长,也诱导细胞凋亡。它通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。 | |||
T7339 |
Angiotensin (1-7)
Ang-(1-7),Angiotensin 1-7,ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO |
RAAS; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性,因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。它显示出抗炎活性。 | |||
TP1929L1 |
Saralasin acetate(34273-10-4 free base)
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。 | |||
T2531 |
Eprosartan Mesylate
SKF-108566J,甲磺酸依普罗沙坦 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂,是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM,可用作降压剂。 | |||
T7354 |
H-Val-Pro-Pro-OH
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
H-Val-Pro-Pro-OH 是一种血管紧张素 I 转化酶(ACE)的抑制剂(IC50:9 μM)。他是一种来源于牛奶的脯氨酸肽衍生物。 | |||
T22344 |
Icatibant Acetate
|
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Icatibant acetate 是一种特异性缓激肽 B2 受体拮抗剂,其 IC50=1.07 nM,Ki=0.798 nM。 | |||
T1461 |
Candesartan
CV 11974,坎地沙坦 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。 | |||
T13376 |
YS-49
|
RAAS; Akt; PI3K; Adrenergic Receptor | Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。 | |||
T5355 |
Sparsentan
RE-021,DARA-a |
RAAS; Endothelin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Sparsentan (DARA-a) 是一种具有高度选择的血管紧张素 II (Ki:0.8 nM)和内皮素 A 受体(Ki:9.3 nM)的双重拮抗剂。 | |||
T6067 |
PD 123319
(S)-(+)-PD 123319,PD123319 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂(IC50:34 nM)。 | |||
T7797 |
Tasosartan
他索沙坦,WAY-ANA 756 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Tasosartan (WAY-ANA 756) 是长效血管紧张素 II 受体拮抗剂。 | |||
T0215L |
Losartan
DuP-753,氯沙坦,洛沙坦 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂,能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。 | |||
T1570 |
Telmisartan
BIBR 277,替米沙坦 |
RAAS; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones |
Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂,能够抑制其活性,IC50值为 9.2 nM。 | |||
T6219 |
Azilsartan Medoxomil
TAK-491,阿齐沙坦酯 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。 | |||
T1518 |
Olmesartan Medoxomil
奥美沙坦酯,CS 866,Benicar |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Olmesartan Medoxomil (Benicar) 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。 | |||
T3461 |
Losartan Carboxylic Acid
EXP-3174,E-3174 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素Ⅱ受体 1 型(AT1)拮抗剂。它能够阻断血管紧张素 II 诱导的血管平滑肌细胞反应,可以提高血浆肾素活性,降低平均动脉压。 | |||
T2318 |
Sacubitril/Valsartan
Sacubitril mixture with Valsartan,沙库必曲/缬沙坦,Valsartan,Sacubitril,LCZ696 |
Apoptosis; RAAS; Neprilysin | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Sacubitril/Valsartan (LCZ696),以1:1摩尔比由Valsartan(一种ARB)和Sacubitril(AHU377)组成,为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶(ARN)双重抑制剂,旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡,有助于改善糖尿病心肌病。 | |||
T2322 |
Fimasartan
非马沙坦,BR-A-657,Kanarb |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Fimasartan (BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂,用于研究高血压和心力衰竭。 | |||
T2400 |
Candesartan Cilexetil
TCV-116,坎地沙坦酯,坎地沙坦西酯 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂,可用于治疗高血压。 | |||
T4431 |
Olodanrigan
PD-126055,EMA401 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Olodanrigan (EMA401) 是具有口服活性、高选择性及外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。它的缓解疼痛的机制可能是:抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,进而阻碍 DRG 神经元的过度兴奋性及 DRG 神经元的萌发。它可用于研究神经性疼痛。 | |||
T5824 |
Angiotensin II (3-8), human
Angiotensin IV |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Angiotensin II (3-8), human 是活性稍弱的血管紧张素AT1受体激动剂。 | |||
T5964 |
Olmesartan
CS 088,奥美沙坦,RNH 6270 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Olmesartan (RNH 6270) 是一种血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于研究高血压。 | |||
T2270 |
Trans-Tranilast
Tranilast trans-,反式-曲尼司特,反-曲尼司特 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Trans-Tranilast 是抗过敏剂,可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。 | |||
T6716 |
Valsartan
Diovan,缬沙坦,Tareg,CGP 48933 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。 | |||
T1057 |
Azilsartan
TAK-536,阿齐沙坦 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。 | |||
T2690 |
Tranilast
曲尼司特,MK 341,SB 252218 |
RAAS; Prostaglandin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物,可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子,抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生,IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用,具有抗炎和免疫调节作用。 | |||
T7575 |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II(3TFA) |
RAAS; Others | Endocrinology/Hormones; Others |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种在血管平滑肌细胞中有多种作用(如正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等)的多肽,。 | |||
T1615 |
Irbesartan
厄贝沙坦,SR-47436,BMS-186295 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。 | |||
T19930 |
Nitrosoglutathione
S-Nitrosoglutathione,S-亚硝基谷胱甘肽,SNOG,Glutathione thionitrite,GSNO |
RAAS; NO Synthase | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation |
Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体,是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物,能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。 | |||
T0215 |
Losartan potassium
DuP-753 potassium,洛沙坦钾,氯沙坦钾,MK 954,DuP 753 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂,能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。 | |||
T3178 | BIBS 39 | RAAS | Endocrinology/Hormones |
BIBS 39是新型的非肽类血管紧张素II(AII)受体拮抗剂。 | |||
T7616 |
A 779
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
A 779 是一种 G 蛋白偶联受体 Mas 的有效拮抗剂,Mas 受体是Ang1-7 receptor,与传统的AngII 不同。 | |||
T7743 |
ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base))
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base)) 是一种不太有效的血管紧张素 AT1 受体激动剂。 | |||
T13390 |
ZD 7155 hydrochloride
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
ZD 7155 hydrochloride 是血管紧张素II 受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。 | |||
TP1017L |
Angiotensin II 5-valine TFA
Angiotensin II 5-valine TFA(58-49-1 free base) |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Angiotensin II 5-valine TFA 是血管紧张素受体的激动剂。 | |||
T28540 |
Ripisartan
UP 269-6,UP-2696,UP 2696,UP-269-6,UP269-6 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Ripisartan (UP-269-6) 是一种强效的特异性血管紧张素 II 受体拮抗剂,对血管紧张素 II 介导的交感神经性心动过速反应有抑制作用。 | |||
T14942 |
CGP48369
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
CGP48369 是一种有效的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,具有降血压作用,可增强自发性高血压大鼠冠状动脉的内皮依赖性松弛。 | |||
T40220L |
TRV055 acetate
TRV055 acetate (25849-90-5 Free base) |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
TRV055 acetate 是血管紧张素 II 1 型受体的配体,可刺激细胞 Gq 介导的信号传导。 | |||
T14337 |
Buloxibutid
AT2 receptor agonist C21 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂,对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。 | |||
T24588 |
Palatrigine
BW-A 256C,BW A256C |
Adrenergic Receptor; Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。 | |||
T27762 |
L-162,313
L-162313,L 162,313,L162,313 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
L-162,313是一种ANG II受体激动剂,是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽,可诱导MAP增加。 | |||
T7616L |
A 779 TFA(159432-28-7 free base)
A 779 3TFA(159432-28-7(free base)) |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
A 779 TFA 是血管紧张素-(1-7) 受体的有效拮抗剂。 | |||
T2531L |
Eprosartan
KF-108566J free base,Teveten |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种具有选择性和竞争性的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂,对AT1受体亚型具有高亲和力,可用作降压剂。Eprosartan 对血管紧张素 II 受体有抑制作用,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。 | |||
T67848 |
Valsartan Methyl Ester
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂,IC50=0.06uM。 | |||
T28437 |
Pomisartan
BIBR-363,BIBR 363,BIBR363 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Pomisartan (BIBR-363) 是一种小分子血管紧张素 1 型受体(AT1R)拮抗剂,可用于治疗心血管疾病,研究心脏衰竭和高血压。 | |||
T35834L |
(Sar¹)-Angiotensin II acetate
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
(Sar¹)-Angiotensin II acetate 是血管紧张素 II 的类似物,是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。它与富含脑膜的颗粒结合,Kd 为 2.7 nM。它可以刺激胚胎鸡肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。 | |||
T65739 |
Methyl candesartan
Candesartan Methyl Ester |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Methyl candesartan (Candesartan Methyl Ester) 是一种有效的血管紧张素2受体拮抗剂,可用于研究高血压。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7040 |
Angiotensin II human
DRVYIHPF,Angiotensin II,Hypertensin II,血管紧张素Ⅱ,Ang II,血管紧张素II |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽,一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用,调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。 | |||
T5S0106 |
Peimisine
贝母辛,Ebeiensine |
RAAS; AChR | Endocrinology/Hormones; Neuroscience |
Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体,抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放,促进一氧化氮释放,可舒张气管平滑肌,有平喘作用。 | |||
T2836 |
Isorhamnetin
3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin |
MEK; PI3K; Endogenous Metabolite | MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮,可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。 | |||
T37298 |
Spinacine
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
Spinacine 是人内源性代谢产物。 | |||
T38593 |
1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone
|
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Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone9, a quinolone alkaloid derived from Evodia rutaecarpa, is a potent antagonist of the angiotensin II receptor, displaying an IC50 value of 48.2 μM. | |||
TN4860 |
Pueroside B
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COX; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Pueroside B may can treat coronary heart disease, it can interact with two or more targets[peroxisome proliferator activated receptor γ (PPAR-γ), angiotensin-converting enzyme (ACE), hydroxymethylglutaryl coenzyme A receptor (HMGR), cyclooxygenase-2 (COX2 | |||
TN1061 | Ganoderol B | Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Ganoderol B is a potent β ±-glucosidase and angiotensin-converting enzyme inhibitor, with an IC(50) of β ±-glucosidase is 119.8 uM. It may be useful in prostate cancer and benign prostatic hyperplasia (BPH) therapy through suppressing the function of andr | |||
T75697 | 1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone | ||
1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone,为喹诺酮类生物碱,作用为二酰基甘油酰基转移酶抑制剂与血管紧张素II受体阻断剂,其IC50值依次为20.1 μM与34.1 μM。此化合物亦展现对幽门螺杆菌的有效抗活性,MIC值达10 μg/mL。 |